미국 식품의약국(FDA), 코로나 mRNA 백신의 DNA 오염 공식 인정 – 암 폭증과 연관
미국 식품의약국(FDA)이 코로나 mRNA 백신에 심각한 DNA 오염이 포함되어 있으며, 이것이 전 세계적인 암 폭증을 유발했다는 사실을 공식적으로 인정했다.
FDA는 최근 자체 연구를 통해 화이자의 코로나 mRNA 백신에서 안전 기준을 훨씬 초과하는 DNA 오염이 발견되었다고 밝혔다.
이미 여러 과학자들은 mRNA 백신에 포함된 DNA 조각이 암을 유발할 가능성이 있다고 경고해 왔다. 그러나 이러한 경고는 오랫동안 근거 없는 주장으로 치부되어 왔다. 이번 FDA 연구 결과는 이러한 우려가 사실이었음을 입증하는 결정적 증거가 되고 있다.
FDA 연구 결과: 안전 기준의 최대 470배 초과
FDA의 메릴랜드 화이트 오크 캠퍼스 연구소에서 진행된 실험 결과, 백신 샘플에서 충격적인 수준의 DNA 오염이 발견되었다.
연구에 따르면, 잔류 DNA의 농도는 규제 안전 기준보다 최소 6배에서 최대 470배까지 초과했다.
- 6배 초과만으로도 심각한 문제지만,
- 470배 초과는 전례 없는 수준으로, 안전성에 심각한 의문을 제기한다.
이번 연구에 사용된 백신 샘플은 BEI 리소스(BEI Resources)에서 제공되었다. BEI는 미국 국립 알레르기·전염병 연구소(NIAID)와 협력하는 신뢰할 수 있는 공급업체이며, NIAID는 이전에 앤서니 파우치 박사가 이끌었던 기관이다.
연구 결과, 공식 학술지에 게재
이번 연구 결과는 **‘고등학교 과학 저널(Journal of High School Science)’**에 **동료 검토(peer-reviewed)**를 거쳐 발표되었다.
그동안 FDA를 비롯한 규제 당국은 DNA 오염 가능성을 제기하는 의견을 꾸준히 부정해 왔다. 그러나 이번 연구는 그러한 dismissals(일축)이 잘못되었음을 증명했다.
FDA는 이달 내로 공식 입장을 발표할 것으로 예상되지만, 아직까지
- 공식 경고 발령,
- 오염된 백신 배치(로트)의 리콜 조치,
- 안전 기준 초과 백신이 시장에 유통된 경위에 대한 설명
등은 이루어지지 않고 있다.
연구 방법 및 국제 연구 결과와의 일치
FDA 연구진은 두 가지 주요 분석 방법을 사용했다.
- 나노드롭 분석(NanoDrop Analysis)
- 자외선 분광법을 이용하여 DNA와 RNA의 총량을 측정하는 기법
- 초기 평가에 유용하지만, RNA와 DNA를 완전히 구분하지 못해 DNA 수치를 과대평가할 가능성이 있음
- 큐빗 분석(Qubit Analysis)
- 형광 염료를 이용하여 이중 가닥 DNA(double-stranded DNA, dsDNA)만을 정밀 측정하는 방법
- DNA 농도를 보다 정확하게 평가할 수 있음
두 가지 방법 모두 백신에서 기준치를 훨씬 초과하는 DNA 오염을 확인했다.
또한, 이번 FDA 연구 결과는 미국, 캐나다, 호주, 독일, 프랑스의 독립 연구소에서 발표된 결과와도 일치하는 것으로 밝혀졌다.
케빈 맥커넌(Kevin McKernan), 전(前) 인간 게놈 프로젝트(Human Genome Project) 연구 책임자는 이번 연구를 “폭탄급(bombshell) 결과”라고 평가했다.
FDA의 공식 대응이 주목되는 가운데, 이번 연구 결과가 향후 백신 안전성 논란에 큰 영향을 미칠 것으로 보인다.
🔍 FDA의 코로나 mRNA 백신 DNA 오염 인정 – Q&A
Q1. FDA 연구에서 밝혀진 핵심 내용은 무엇인가요?
FDA는 화이자의 코로나 mRNA 백신에서 잔류 DNA 오염이 안전 기준을 6~470배 초과한다는 사실을 확인했습니다. 이는 국제적으로 보고된 암 발병 증가와 관련이 있을 가능성이 제기되고 있습니다.
Q2. DNA 오염이 왜 위험한가요?
과학자들은 mRNA 백신에 포함된 DNA 조각이 인간 세포에 삽입될 가능성이 있으며, 이는 유전자 변형을 일으켜 암 발생 위험을 증가시킬 수 있다고 경고해 왔습니다.
Q3. FDA 연구 결과는 어디에서 발표되었나요?
이번 연구 결과는 ‘고등학교 과학 저널(Journal of High School Science)’에 동료 검토(peer-reviewed)를 거쳐 공식적으로 발표되었습니다.
Q4. 연구에서 사용된 백신 샘플은 어디에서 제공받았나요?
FDA는 이번 연구를 위해 BEI 리소스(BEI Resources)에서 공급받은 백신 샘플을 사용했습니다. BEI는 미국 국립 알레르기·전염병 연구소(NIAID)와 협력하는 기관으로, 이전에 앤서니 파우치 박사가 이끌던 기관입니다.
Q5. FDA는 연구 결과를 발표한 후 어떤 조치를 취했나요?
현재까지 FDA는
- 공식적인 **공공 경고(public alert)**를 발령하지 않았으며,
- 오염된 백신의 리콜 조치도 시행하지 않았고,
- 백신이 어떻게 안전 기준을 초과한 채 시장에 유통되었는지에 대한 설명도 내놓지 않은 상태입니다.
Q6. 연구진이 사용한 DNA 오염 측정 방법은?
FDA 연구진은 두 가지 분석 방법을 사용했습니다.
- 나노드롭 분석(NanoDrop Analysis) – DNA와 RNA의 총량을 측정하는 기법 (과대평가 가능성 있음)
- 큐빗 분석(Qubit Analysis) – 형광 염료를 사용해 이중 가닥 DNA(dsDNA)만을 정밀 측정하는 방법
두 분석 모두 백신에 기준치를 초과하는 DNA 오염이 존재함을 확인했습니다.
Q7. FDA 연구 결과는 다른 연구들과 일치하나요?
네, 이번 FDA 연구는 미국, 캐나다, 호주, 독일, 프랑스 등 다수의 독립 연구소에서 보고된 결과와 동일한 결론을 보여주었습니다.
Q8. 전문가들은 이 연구 결과를 어떻게 평가하고 있나요?
케빈 맥커넌(Kevin McKernan), 전(前) 인간 게놈 프로젝트(Human Genome Project) 연구 책임자는 이번 연구 결과를 **“폭탄급(bombshell)”**이라고 평가하며, 백신의 안전성에 대한 심각한 우려를 표명했습니다.
Q9. FDA가 이번 연구를 발표한 배경은 무엇인가요?
그동안 FDA와 규제 당국은 DNA 오염 가능성을 부정해 왔지만, 지속적인 독립 연구 결과와 과학계의 압박으로 인해 공식적으로 인정할 수밖에 없는 상황이 된 것으로 보입니다.
Q10. 앞으로의 전망은?
FDA가 추가 발표를 할 것으로 예상되지만, 아직까지
- 추가 조사 계획
- 오염 백신의 리콜 여부
- 책임자 규명 및 조치
등이 명확하게 밝혀지지 않은 상태입니다.
